QUAMED: dépliant avec information sur le nouveau QUAMED

Présentation QUAMED

QUAMED est une association à but non lucratif qui a pour objectif de contribuer à l’amélioration de l’accès à des médicaments de qualité.
Notre volonté est de susciter la prise de conscience des acteurs impliqués, et de leur donner les moyens de renforcer leurs systèmes d’assurance qualité. Nous souhaitons associer des acteurs du monde entier impliqués dans l’accès à des médicaments de qualité et nous croyons que c’est en mutualisant les ressources disponibles que nous serons le plus performant et aurons le meilleur impact. QUAMED repose donc sur un partage de l’information et des ressources et nous sommes convaincus que c’est en utilisant ces synergies que nous pourrons créer les conditions nécessaires pour avoir une influence directe sur le marché d’une part, et pour avoir la puissance de plaidoyer permettant un impact politique d’autre part.
Dans ce but, nous nous sommes dotés d’une structure adaptée et avons développé et continuons à développer une série d’activités qui vous sont proposées afin de vous aider à renforcer votre assurance qualité et d’améliorer vos pratiques en terme d’approvisionnement en produits pharmaceutiques.
Ce sont ces facteurs qui nous permettront d’atteindre l’objectif ultime de QUAMED, à savoir permettre l’accès à des médicaments de meilleure qualité pour le plus grand nombre.
Voici un résumé de tout ce que vous devez savoir sur la structure, les activités, le fonctionnement et le financement

Une article intéressant sur la qualité des médicaments dans le British Medical Journal

Source: QUAMED

Quality assurance of medicines supplied to low-income and middle-income countries: poor products in shiny boxes?

Dear BeCause Health friends, dear friends of the new QUAMED,

I am very happy to share this  open-access publication (also available at http://gh.bmj.com/content/2/2/e000172), which resulted from the first analysis of data derived from QUAMED operational activities. The analysis was carried out in the framework of Ariadna Nebot’s master thesis at ITM.

We evaluated the compliance of a sample of pharmaceutical distributors active in sub-Saharan Africa (either based in Europe or in sub-Saharan Africa) with the standards of the WHO guideline ‘Model Quality Assurance System (WHO MQAS) for procurement agencies’. This part of the study (the “quantitative” one) consisted of a retrospective secondary analysis of data collected by QUAMED auditors. In a second part of the study (the “qualitative survey”) we investigated factors favoring or hindering the adequate implementation of the MQAS; this was done by means of formal and informal interviews with key informants.

Overall, our findings  suggests that international distributors based in Europe perform, on average, better than those based in sub-Saharan Africa. However, some weaknesses are ubiquitous and concern the most critical processes, such as the initial selection of the products and the ongoing reassessment of their quality. According to  our “qualitative” findings,  this is due to several different factors: weak regulatory oversight, insufficient human/financial resources, weak negotiating power, limited judicial autonomy and/or lack of institutional commitment to quality. Even if based on a small, convenient sample of distributors, these  findings suggest that pharmaceutical distributors active in sub-Saharan Africa generally do not apply stringent criteria for selecting products and suppliers. Therefore, product quality is not consistently assured but depends on the requirements of purchasers.

While long-term solutions are awaited, we strongly suggest that collaboration and transparent exchange of information between regulators from the North and the South should be pursued; and that the WHO MQAS guideline should be used by all concerned stakeholders as an evaluation and training tool to upgrade the current standards of practice of pharmaceutical distributors active in sub-Saharan Africa.

Un cas de médicaments falsifiés découverts en République démocratique du Congo

2017 Lancet GH An epidemic of dystonic reactions in central Africa

Message de BeCause Health (traduction Google):

Dans la correspondance jointe au Lancet Global Health, Peyraud et ses collègues rapportent un cas de médicaments falsifiés découverts en République démocratique du Congo (RDC), et déjà signalés par une alerte de l’OMS. L’enquête a été menée pour déterminer la cause d’un groupe de symptômes semblables à la méningite, qui n’étaient pas dus à une méningite bactérienne et qui ont finalement été classés comme «dystonie toxique». Les réactions dystoniques sont rarement mortelles, mais elles peuvent causer de la détresse, de la panique et de la stigmatisation, et elles peuvent même être liées à des «sorts / esprits mauvais».

Au cours de l’enquête, il a été noté que «dans cette région de la RDC, les patients reçoivent souvent du diazépam sans ordonnance pour traiter un large éventail de maladies pour lesquelles le diazépam ne devrait pas avoir été utilisé selon une prescription rationnelle». L’enquête a permis de conclure que «l’évidence suggère que cette importante flambée de réactions dystoniques, dans une région éloignée de l’Afrique centrale, était causée par la consommation de comprimés étiquetés comme diazépam mais qui contenait en fait de l’halopéridol non déclaré». Il s’agissait le plus souvent de médicaments falsifiés, faussement étiquetés comme s’ils étaient fabriqués par Centaur et AGOG. Ils ont été achetés chez un distributeur basé à Kampala. Lorsqu’ils ont été contactés par les chercheurs, AGOG Pharma Ltd (Vasai, Inde) a déclaré qu’elle ne fabriquait pas de diazépam mais qu’elle fournissait de l’halopéridol sous forme de cloques étiquetées «AGOHAL, Haloperidol tablette BP 10mg». Centaur Pharmaceuticals (Mumbai, Inde) a confirmé qu’il fabrique du diazépam mais pas de l’halopéridol.

Les auteurs rappellent à juste titre que «le besoin d’un appui national et international aux autorités de réglementation des médicaments dans les pays économiquement pauvres est important» et que «cette manifestation de toxicité grave par des médicaments falsifiés devrait être un appel d’urgence pour la communauté mondiale de la santé publique» S’assurer que tous les patients, en particulier ceux des communautés vulnérables, bénéficient d’une prescription rationnelle et de l’accès à des médicaments de bonne qualité ».


							

10ème Congrès européen sur la médecine tropicale et la santé internationale

Chers amis et collègues

Au nom des organisateurs et du comité scientifique, nous sommes heureux de vous inviter au 10ème Congrès européen sur la médecine tropicale et la santé internationale (ECTMIH) à Anvers, en Belgique du 16 au 20 octobre 2017.

L’ECTMIH rassemble des scientifiques et des experts venus d’Europe et du monde entier, y compris de nombreux délégués de pays à revenu faible ou intermédiaire. Cet événement biennal est sponsorisé par la FESTMIH, la Fédération des sociétés européennes de médecine tropicale et de santé internationale. Depuis la fondation de la FESTMIH en 1995, des conférences consécutives ECTMIH ont été organisées par les sociétés nationales et / ou les instituts d’Allemagne (Hambourg 1995), Royaume-Uni (Liverpool 1998), Portugal (Lisbonne 2002), France (Marseille 2005) Amsterdam 2007), Italie (Vérone 2009), Espagne (Barcelone 2011), Danemark (Copenhague 2013) et Suisse (Bâle 2015).

En 2017, l’Institut de Médecine Tropicale d’Anvers (ITM) et la Plate-forme Belge pour la Santé Internationale (Be-Cause Health) se joindront à FESTMIH pour la 10ème édition festive. S’appuyant sur les succès des réunions précédentes, il consolidera la position d’ECTMIH en tant que principal événement de conférence et de réseautage dans son domaine. Le splendide palais des congrès d’Elisabeth, récemment inauguré, abrite des bâtiments historiques, une technologie de pointe et le fabuleux zoo d’Anvers en tant que jardin en plein air. Situé aux portes de la gare centrale, il donne un accès direct au riche patrimoine culturel, historique et gastronomique d’Anvers.

En espérant vous voir à Anvers à ECTMIH2017 et avec mes meilleures salutations,

Bruno Gryseels, Directeur de l’ITM et Président de la Conférence
Karel Gyselinck, président de Be-Cause Health et représentant de FESTMIH
Anne Buvé, Présidente du Comité scientifique